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Uni
Transfer
Klinik Lübeck – Prof. Jörg-Uwe Meyer
6. September 2012
•
Enge Zusammenarbeit mit staatlichen Behörden und Benannten
Stellen (FDA, BfArM, DIMDI, SFDA, …)
•
Verwendung von IT-Netzwerk-, Geräte- und Daten-
Standards
für die
Verifikation und Risikoanalyse vernetzter Medizingeräte
notwendig:
Tools und Zugang zu anerkannten Integrationsplattformen, um
Medizingeräte mit Web-Schnittstellen im Verbund zu testen
Konformitätsnachweis als Chance
und Eintrittsbarriere für Mitbewerber
(mehr dazu in der DOOP Präsentation 4.4 Vermarktungsperspektiven)